CAS 1579958-49-8

5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinoline]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1579958-49-8
分子式C12H14FN
分子量191.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinoline] CAS 1579958-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1579958-49-8 对应的（5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinoline]）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14FN，分子量 191.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1579958-49-8 对应的化合物（英文标识 5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spirocyclobutane-1,4'-quinoline），化学式 C12H14FN，相对分子质量 191.24。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro cyclobutane-1,4'-quinoline ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14FN
分子量191.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116734699 A, 授权公告日 2019-01-24.
  2. 发明人陈志强，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinoline]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258419 A, 授权公告日 2017-10-17.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 5'-Fluoro-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-quinoline]" [P]. US Patent, US 11645190 B2, 2021-04-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 929, (12), 5903-5923.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2250, (1), 5943-5954.

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