CAS 160385-87-5

160385-87-5 guanosine,8-[(4-chlorophenyl)thio]-, cyclic 3',5'-[(s)-hydrogen phosphorothioate] (9ci)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160385-87-5
分子式C16H15ClN5O6PS2
分子量503.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

160385-87-5 guanosine,8-[(4-chlorophenyl)thio]-, cyclic 3',5'-[(s)-hydrogen phosphorothioate] (9ci) CAS 160385-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（160385-87-5 guanosine,8-[(4-chlorophenyl)thio]-, cyclic 3',5'-[(s)-hydrogen phosphorothioate] (9ci)）为药物标准品，CAS 登记号 160385-87-5，分子式 C16H15ClN5O6PS2，分子量 503.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 160385-87-5 对应的化合物（英文标识 160385-87-5 guanosine,8-(4-chlorophenyl)thio-, cyclic 3',5'-(s)-hydrogen phosphorothioate (9ci)），化学式 C16H15ClN5O6PS2，相对分子质量 503.88。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括503.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：针对化学分析用途，（160385-87-5 guanosine,8- (4-chlorophenyl)thio -, cyclic 3',5'- (s)-hydrogen phosphorothioate (9ci)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN5O6PS2
分子量503.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113814781 A, 授权公告日 2018-02-11.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of 160385-87-5 guanosine,8-[(4-chlorophenyl)thio]-, cyclic 3',5'-[(s)-hydrogen phosphorothioate] (9ci)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079446 B, 授权公告日 2021-12-17.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2220, (7), 4917-4936.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 1241, 2504-2516.

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