CAS 160468-17-7

L-Carnitine Orotate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160468-17-7
分子式C12H17N3O6
分子量299.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Carnitine Orotate CAS 160468-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（L-Carnitine Orotate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160468-17-7。分子式 C12H17N3O6，分子量 299.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （L-Carnitine Orotate），CAS注册编号 160468-17-7，化学分子式为 C12H17N3O6，分子量 299.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为299.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 160468-17-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O6
分子量299.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114366692 B, 授权公告日 2015-03-13.
  2. Patel M V, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of L-Carnitine Orotate" [P]. US Patent, US 10824022 B2, 2016-12-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1702, 4756-4765.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1940, (3), 1162-1182.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Carnitine Orotate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2025, (2), 6996-7026.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1589, (5), 2380-2404.

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