奥司他丁 E CAS 160800-57-7

Auristatin E

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号160800-57-7
分子式C40H69N5O7
分子量732.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥司他丁 E Auristatin E CAS 160800-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥司他丁 E（Auristatin E）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 160800-57-7。分子式 C40H69N5O7，分子量 732.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括奥司他丁 E在内的目标物的控制。 化学式为 C40H69N5O7 的奥司他丁 E（Auristatin E），其CAS登记号是 160800-57-7，分子量为 732.01 g/mol。 奥司他丁 E（分子式 C40H69N5O7）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，奥司他丁 E的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，奥司他丁 E（CAS 160800-57-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以奥司他丁 E配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥司他丁 E
分子式C40H69N5O7
分子量732.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，马晓峰. "一种奥司他丁 E的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918411 B, 授权公告日 2018-02-16.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of Auristatin E" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109668573 B, 授权公告日 2017-10-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥司他丁 E in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2476, (3), 6223-6226.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥司他丁 E as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 669, 6522-6545.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Auristatin E Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1706, (6), 2387-2412.

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