CAS 1609395-35-8

Spiro[chromane-2,1'-cyclopentan]-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609395-35-8
分子式C13H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[chromane-2,1'-cyclopentan]-4-amine hydrochloride CAS 1609395-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1609395-35-8 对应的（Spiro[chromane-2,1'-cyclopentan]-4-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H17NO HCl 的（Spirochromane-2,1'-cyclopentan-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1609395-35-8，分子量为 239.74 g/mol。 （分子式 C13H17NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Spiro chromane-2,1'-cyclopentan -4-amine hydrochloride，CAS 1609395-35-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114231904 A, 授权公告日 2025-09-08.
  2. Mueller T, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of Spiro[chromane-2,1'-cyclopentan]-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10391245 B2, 2024-03-05.
  3. Mueller T C, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Spiro[chromane-2,1'-cyclopentan]-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3898317 A1, 2021-05-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 323, (4), 2389-2404.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1746, 1254-1281.

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