CAS 1609396-45-3

6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609396-45-3
分子式C9H12N2O3 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate CAS 1609396-45-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate，CAS 号 1609396-45-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H12N2O3 H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate），CAS注册编号 1609396-45-3，化学分子式为 C9H12N2O3 H2O，分子量 214.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为214.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate，CAS 1609396-45-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3 H2O
分子量214.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112114993 A, 授权公告日 2021-03-11.
  2. 发明人唐晓军，孙丽萍，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115495435 A, 授权公告日 2025-07-14.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate" [P]. European Patent, EP 3958748 A1, 2019-05-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 823, 9346-9371.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1860, (5), 420-443.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Isobutyl-2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinecarboxylic acid hydrate Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2394, 5428-5453.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2043, 3891-3911.

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