CAS 1609403-75-9

N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1609403-75-9
分子式C6H8F3N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1609403-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1609403-75-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8F3N3O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C6H8F3N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1609403-75-9，化学分子式为 C6H8F3N3O HCl，分子量 231.60 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3N3O HCl
分子量231.60 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115079131 A, 授权公告日 2017-01-11.
  2. Park J H, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9583914 B2, 2016-05-09.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117659722 B, 授权公告日 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1296, (7), 6036-6063.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1186, (8), 1017-1038.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-2-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 376, 385-396.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...