CAS 161742-88-7

2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号161742-88-7
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid CAS 161742-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid，CAS 161742-88-7）属于药物标准品。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H17NO5 的（2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 161742-88-7，分子量为 291.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为291.30 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2003年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11504472 B2, 2015-04-03.
  2. Park J H, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10093452 B2, 2025-03-09.
  3. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3025233 A1, 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1980, (3), 720-724.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1681, (9), 5109-5132.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-Isopropoxypropyl)-1,3-dioxoisoindoline-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 258, (3), 5566-5573.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1401, (8), 538-544.

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