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CAS 1624618-02-5
N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1624618-02-5
分子式 C39H78N2O4S4
分子量 767.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester,CAS 号 1624618-02-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C39H78N2O4S4,分子量 767.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 1624618-02-5 对应的化合物(英文标识 N-3-(Dimethylamino)propyl-N-3-2-(dodecyldithio)ethoxy-3-oxopropyl-β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester),化学式 C39H78N2O4S4,相对分子质量 767.31。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含酰胺类,含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为2.0,表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为767.31 g/mol,属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control
应用场景: 针对化学分析用途,(N- 3-(Dimethylamino)propyl -N- 3- 2-(dodecyldithio)ethoxy -3-oxopropyl -β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; -
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C39H78N2O4S4 分子量 767.31 g/mol 外观形态 白色至类白色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 2.0 CAS登记年份(估) 1993年 含氮原子数 2 含硫原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人赵玉洁,陈志强,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429008 A, 授权公告日 2015-08-03. 发明人唐晓军,何建平,韩伟. "Method for the Synthesis of N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115460470 B, 授权公告日 2024-07-25. 发明人钱学锋,冯建国,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-[3-[2-(dodecyldithio)ethoxy]-3-oxopropyl]-β-alanine 2-(dodecyldithio)ethyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111730698 A, 授权公告日 2019-06-26.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2015 , 1136 , 4138-4141. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2014 , 202, (2) , 2579-2606.
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