CAS 1630817-21-8

(R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630817-21-8
分子式C21H27N2O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V) CAS 1630817-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1630817-21-8。分子式 C21H27N2O F6P。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为468.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1630817-21-8 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)），化学式 C21H27N2O F6P，相对分子质量 468.42。 （分子式 C21H27N2O F6P）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H27N2O F6P
分子量468.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11744602 B2, 2024-08-04.
  2. 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2,6-Diethylphenyl)-3-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108296828 A, 授权公告日 2024-10-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1528, (11), 9076-9085.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2096, (8), 4959-4979.

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