CAS 1630906-38-5

9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane hydroiodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1630906-38-5
分子式C18H25NO2 HI
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane hydroiodide CAS 1630906-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane hydroiodide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1630906-38-5。分子式 C18H25NO2 HI。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H25NO2 HI 的（9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro4.2.4.2tetradecane hydroiodide），其CAS登记号是 1630906-38-5，分子量为 415.31 g/mol。 （分子式 C18H25NO2 HI）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1630906-38-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO2 HI
分子量415.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781796 B, 授权公告日 2022-07-12.
  2. Kumar R, Davis P L, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane hydroiodide" [P]. US Patent, US 10702765 B2, 2019-12-23.
  3. 发明人徐明华，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-1,4-dioxa-9-azadispiro[4.2.4.2]tetradecane hydroiodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115753930 B, 授权公告日 2023-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2183, (8), 2418-2429.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 130, (3), 852-867.

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