CAS 16377-62-1

Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16377-62-1
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate CAS 16377-62-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 16377-62-1。分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 16377-62-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate），化学式 C12H10FNO3，相对分子质量 235.21。 （分子式 C12H10FNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16377-62-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10258966 B2, 2022-12-17.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114986374 A, 授权公告日 2018-11-19.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1500, (8), 6281-6311.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1605, (12), 3665-3689.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 757, 6643-6663.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2329, 7325-7352.

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