CAS 1613022-95-9

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1613022-95-9
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate CAS 1613022-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1613022-95-9。分子式 C11H10FN3O2，分子量 235.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H10FN3O2 的（Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1613022-95-9，分子量为 235.21 g/mol。 （分子式 C11H10FN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1613022-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O2
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116106347 A, 授权公告日 2020-01-11.
  2. 发明人张德明，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744213 B, 授权公告日 2021-05-06.
  3. 发明人韩伟，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451445 A, 授权公告日 2022-05-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 789, (9), 8273-8276.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1687, 7974-7982.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 369, (12), 8525-8535.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 632, (7), 1227-1253.

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