CAS 1637781-57-7

tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1637781-57-7
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate CAS 1637781-57-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1637781-57-7，分子式 C19H21N3O2，分子量 323.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate），CAS注册编号 1637781-57-7，化学分子式为 C19H21N3O2，分子量 323.39 g/mol。 依据分子式为 C19H21N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 323.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate，CAS 1637781-57-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N3O2
分子量323.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116241007 A, 授权公告日 2023-11-19.
  2. 发明人张德明，林芳，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112253281 B, 授权公告日 2023-03-14.
  3. Park J H, Fischer A B, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-cyano-1H-indol-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 9519061 B2, 2018-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2203, (3), 9757-9787.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 2052, 2920-2937.

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