CAS 1638612-93-7
{2-[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amine hydrochloride
| CAS 号 | 1638612-93-7 |
| 分子式 | C14H21N3O2 HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1638612-93-7 对应的（{2-[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为299.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{2-4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl-2-oxoethyl}amine hydrochloride），CAS注册编号 1638612-93-7，化学分子式为 C14H21N3O2 HCl，分子量 299.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1638612-93-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21N3O2 HCl |
| 分子量 | 299.80 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1993年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人朱建伟，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058063 A, 授权公告日 2022-04-23.
- Hughes D C, Thompson G K, Mueller T. "Method for the Synthesis of {2-[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11652473 B2, 2019-08-07.
- Williams B T, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity {2-[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxoethyl}amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10364133 B2, 2023-01-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 328, 5297-5303.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 403, (12), 4330-4344.
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