CAS 1638683-55-2

rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638683-55-2
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid) CAS 1638683-55-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid)）为药物标准品，CAS 登记号 1638683-55-2，分子式 C9H15NO3，分子量 185.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H15NO3 的（rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo3.3.1nonan-7-yl)acetic acid)），其CAS登记号是 1638683-55-2，分子量为 185.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo 3.3.1 nonan-7-yl)acetic acid)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO3
分子量185.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3140935 A1, 2015-07-09.
  2. 发明人何建平，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116447924 B, 授权公告日 2017-09-03.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275582 B, 授权公告日 2016-11-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 866, 9442-9453.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 353, (11), 9828-9835.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(2-((1R,5S,7r)-3-Oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-yl)acetic acid) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1519, (6), 8061-8090.

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