CAS 1638759-54-2

Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638759-54-2
分子式C10H17FN2O2
分子量216.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate CAS 1638759-54-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638759-54-2 对应的（Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17FN2O2，分子量 216.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C10H17FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C10H17FN2O2 的（Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo3.2.0Heptane-3-carboxylate），其CAS登记号是 1638759-54-2，分子量为 216.25 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo 3.2.0 Heptane-3-carboxylate，CAS 1638759-54-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17FN2O2
分子量216.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112140607 B, 授权公告日 2019-06-08.
  2. Hughes D C, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11200928 B2, 2018-02-23.
  3. 发明人林芳，王建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117603762 A, 授权公告日 2023-11-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 2313, 9491-9503.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1600, (10), 2-16.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 1-fluoro-3,6-diazabicyclo[3.2.0]Heptane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2114, (10), 4580-4586.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 806, 4150-4153.

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