CAS 1638761-60-0

1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638761-60-0
分子式C8H15ClN2O2S
分子量238.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride CAS 1638761-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride，CAS 1638761-60-0）属于药物标准品。分子式 C8H15ClN2O2S，分子量 238.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H15ClN2O2S 的（1-methyl-1H-pyrrolo2,3-bpyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1638761-60-0，分子量为 238.73 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括238.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638761-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H15ClN2O2S
分子量238.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，林芳，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114933784 A, 授权公告日 2021-10-27.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3033668 A1, 2018-03-22.
  3. 发明人黄志刚，孙丽萍，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116544919 B, 授权公告日 2020-05-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 2174, (8), 2904-2927.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1233, (12), 2398-2420.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1686, 7300-7326.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 461, (4), 9827-9845.

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