CAS 1638767-68-6

tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638767-68-6
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate CAS 1638767-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1638767-68-6，分子式 C11H20N2O2，分子量 212.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H20N2O2 的（tert-butyl trans-N-(1-azaspiro3.3heptan-6-yl)carbamate），其CAS登记号是 1638767-68-6，分子量为 212.29 g/mol。 依据分子式为 C11H20N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（tert-butyl trans-N-(1-azaspiro 3.3 heptan-6-yl)carbamate，CAS 1638767-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2
分子量212.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Brown S R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9280897 B2, 2019-05-24.
  2. Mueller T, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9395938 B2, 2015-01-10.
  3. 发明人王建平，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117353958 A, 授权公告日 2015-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2472, (6), 7440-7453.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1753, (9), 6168-6177.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl trans-N-(1-azaspiro[3.3]heptan-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 871, (9), 5564-5576.

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