CAS 1638767-69-7

methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638767-69-7
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate CAS 1638767-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1638767-69-7），分子式 C9H17N3O2，分子量 199.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （methyl 6-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1638767-69-7，化学分子式为 C9H17N3O2，分子量 199.25 g/mol。 （分子式 C9H17N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：（methyl 6-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-4-carboxylate，CAS 1638767-69-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O2
分子量199.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591633 B, 授权公告日 2016-12-01.
  2. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113771916 A, 授权公告日 2016-11-01.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116740735 B, 授权公告日 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2202, (7), 92-120.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1108, 7863-7867.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of methyl 6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1499, (1), 4644-4651.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2010, 838, 9673-9684.

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