CAS 1638768-63-4

N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1638768-63-4
分子式C17H27N3O5
分子量353.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide CAS 1638768-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1638768-63-4 对应的（N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H27N3O5，分子量 353.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为353.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H27N3O5 的（N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide），其CAS登记号是 1638768-63-4，分子量为 353.41 g/mol。 （分子式 C17H27N3O5）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1638768-63-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O5
分子量353.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112079543 A, 授权公告日 2025-12-24.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114630150 B, 授权公告日 2017-11-22.
  3. 发明人钱学锋，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108911635 A, 授权公告日 2021-04-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 700, (5), 1384-1408.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2415, (3), 8316-8340.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-((2-hydroxy-3-(4-methoxyphenoxy)propyl)amino)ethyl)morpholine-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 311, (8), 2720-2743.

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