CAS 1639111-11-7

tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639111-11-7
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate CAS 1639111-11-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate，CAS 1639111-11-7），分子式 C12H22N2O2，分子量 226.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo3.2.1octane-3-carboxylate），CAS注册编号 1639111-11-7，化学分子式为 C12H22N2O2，分子量 226.32 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括226.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室

应用场景：（tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo 3.2.1 octane-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O2
分子量226.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11033970 B2, 2018-06-06.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109966193 B, 授权公告日 2024-05-10.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116439482 A, 授权公告日 2016-02-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 529, (10), 9077-9099.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 193, 2047-2062.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2349, 6515-6543.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2338, 5252-5280.

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