CAS 1639209-60-1

(5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1639209-60-1
分子式C14H15NO2S
分子量261.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione CAS 1639209-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1639209-60-1 对应的（(5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15NO2S，分子量 261.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(5Z)-5-(4-tert-Butylphenyl)methylidene-1,3-thiazolidine-2,4-dione），CAS注册编号 1639209-60-1，化学分子式为 C14H15NO2S，分子量 261.34 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1639209-60-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15NO2S
分子量261.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116453318 A, 授权公告日 2016-08-04.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113215009 A, 授权公告日 2018-04-02.
  3. 发明人陈志强，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115427426 A, 授权公告日 2022-05-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 2020, (4), 4035-4057.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1746, (2), 4814-4829.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5Z)-5-[(4-tert-Butylphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1733, 7616-7631.

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