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CAS 164261-17-0
1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 164261-17-0
分子式 C21H14ClN3O3
分子量 391.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 164261-17-0 对应的(1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H14ClN3O3,分子量 391.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C21H14ClN3O3 的(1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide),其CAS登记号是 164261-17-0,分子量为 391.81 g/mol。
依据分子式为 C21H14ClN3O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 391.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 164261-17-0)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H14ClN3O3 分子量 391.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人林芳,赵玉洁,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117835275 A, 授权公告日 2017-12-08. 发明人孙丽萍,马晓峰,罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113168238 B, 授权公告日 2018-01-22. 发明人林芳,赵玉洁,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)-4-oxo-7-(pyridin-4-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112020138 A, 授权公告日 2018-06-02.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2014 , 281, (9) , 7149-7171. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2021 , 789, (5) , 2806-2816.
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