CAS 1643923-16-3

tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1643923-16-3
分子式C22H31BN2O4
分子量398.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate CAS 1643923-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1643923-16-3，分子式 C22H31BN2O4，分子量 398.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C22H31BN2O4 的（tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido3,4-bindole-2(9H)-carboxylate），其CAS登记号是 1643923-16-3，分子量为 398.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括398.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido 3,4-b indole-2(9H)-carboxylate，CAS 1643923-16-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31BN2O4
分子量398.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114252612 B, 授权公告日 2022-08-09.
  2. Chen K W, Park J H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10712905 B2, 2025-07-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 490, 3612-3636.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1806, (12), 1010-1021.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 625, 5537-5545.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1600, (12), 8222-8233.

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