CAS 1644545-52-7

Vorasidenib - API Standards

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1644545-52-7
分子式C14H13ClF6N6
分子量414.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vorasidenib - API Standards CAS 1644545-52-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vorasidenib - API Standards）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1644545-52-7。分子式 C14H13ClF6N6，分子量 414.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H13ClF6N6 的（Vorasidenib - API Standards），其CAS登记号是 1644545-52-7，分子量为 414.74 g/mol。 （分子式 C14H13ClF6N6）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1644545-52-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClF6N6
分子量414.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9432744 B2, 2024-09-08.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of Vorasidenib - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111362656 B, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity Vorasidenib - API Standards" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109185992 B, 授权公告日 2016-02-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2171, 2449-2465.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1068, 5289-5302.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vorasidenib - API Standards Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1322, 5338-5366.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 430, 1533-1562.

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