CAS 164670-46-6

2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号164670-46-6
分子式C12H13ClN4
分子量248.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline CAS 164670-46-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline，CAS 164670-46-6），分子式 C12H13ClN4，分子量 248.71。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C12H13ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 164670-46-6 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline），化学式 C12H13ClN4，相对分子质量 248.71。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13ClN4
分子量248.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3589171 A1, 2025-03-16.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3762485 A1, 2022-09-26.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline" [P]. European Patent, EP 3463202 A1, 2018-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1645, (7), 7940-7960.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 763, (8), 5466-5490.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-(piperazin-1-yl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 300, 5246-5255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 415, (4), 7070-7073.

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