度他雄胺EP杂质I CAS 1648593-70-7

Dutasteride EP Impurity I

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1648593-70-7
分子式C46H55F6N3O4
分子量827.94 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

度他雄胺EP杂质I Dutasteride EP Impurity I CAS 1648593-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

度他雄胺EP杂质I（Dutasteride EP Impurity I）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 1648593-70-7。分子式 C46H55F6N3O4，分子量 827.94。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

度他雄胺EP杂质I（C46H55F6N3O4）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 度他雄胺EP杂质I（英文标识 Dutasteride EP Impurity I）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1648593-70-7，相对分子质量测定值为 827.94。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，度他雄胺EP杂质I可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 在质量保证方面，度他雄胺EP杂质I的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：从实际应用出发，度他雄胺EP杂质I（CAS 1648593-70-7）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：254nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建议： - 称量前

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称度他雄胺EP杂质I
分子式C46H55F6N3O4
分子量827.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，唐晓军. "一种度他雄胺EP杂质I的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108002223 B, 授权公告日 2017-07-11.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of Dutasteride EP Impurity I" [P]. US Patent, US 9221357 B2, 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 度他雄胺EP杂质I in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1695, (3), 143-172.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 度他雄胺EP杂质I as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 2098, (7), 9237-9264.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dutasteride EP Impurity I Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 605, 9075-9099.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate 度他雄胺EP杂质I Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 826, 3774-3783.

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