CAS 1648864-56-5

tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1648864-56-5
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate CAS 1648864-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate，CAS 1648864-56-5），分子式 C12H21NO4S，分子量 275.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1648864-56-5，化学分子式为 C12H21NO4S，分子量 275.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为275.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1648864-56-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4S
分子量275.36 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113571425 B, 授权公告日 2016-05-06.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111681159 B, 授权公告日 2022-07-17.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113739730 A, 授权公告日 2016-09-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1367, 3280-3307.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1797, 3746-3774.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((2-ethoxy-2-oxoethyl)-thio)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 446, 2096-2111.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2057, (9), 3170-3175.

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