CAS 16508-61-5

4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16508-61-5
分子式C16H13N3O6S
分子量375.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide CAS 16508-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide，CAS 16508-61-5），分子式 C16H13N3O6S，分子量 375.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide），CAS注册编号 16508-61-5，化学分子式为 C16H13N3O6S，分子量 375.36 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括375.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide，CAS 16508-61-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13N3O6S
分子量375.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116389822 B, 授权公告日 2025-07-11.
  2. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3762771 A1, 2017-04-08.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112153208 B, 授权公告日 2015-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2462, (9), 2302-2328.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 439, (10), 2660-2670.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-N-((hydroxymethyl)carbamoyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1888, (7), 800-812.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 2243, (8), 5821-5834.

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