CAS 167013-75-4

(3AR,4S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-4-(hydroxy(tosyl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167013-75-4
分子式C23H28O8S
分子量464.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-4-(hydroxy(tosyl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol CAS 167013-75-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,4S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-4-(hydroxy(tosyl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol，CAS 167013-75-4）属于药物标准品。分子式 C23H28O8S，分子量 464.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为464.53 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H28O8S 的（(3AR,4S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-4-(hydroxy(tosyl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-1,3dioxolo4,5-cpyran-7-ol），其CAS登记号是 167013-75-4，分子量为 464.53 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为464.53 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 167013-75-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H28O8S
分子量464.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111726128 B, 授权公告日 2016-11-18.
  2. 发明人郑宇鹏，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,6R,7R,7aR)-6-(benzyloxy)-4-(hydroxy(tosyl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydro-4H-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116702781 B, 授权公告日 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 2383, (1), 7492-7499.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1031, 501-528.

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