CAS 16712-20-2

Lithium chloride monohydrate, 99%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16712-20-2
分子式ClLi H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lithium chloride monohydrate, 99% CAS 16712-20-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16712-20-2 对应的（Lithium chloride monohydrate, 99%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 ClLi H2O。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 ClLi H2O）的化学结构中包含盐形式存在，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （Lithium chloride monohydrate, 99%），CAS注册编号 16712-20-2，化学分子式为 ClLi H2O，分子量 60.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Lithium chloride monohydrate, 99%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式ClLi H2O
分子量60.41 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111213653 B, 授权公告日 2025-04-16.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，朱建伟. "Method for the Synthesis of Lithium chloride monohydrate, 99%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111024069 B, 授权公告日 2017-09-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1602, 3369-3384.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1169, (8), 2752-2764.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lithium chloride monohydrate, 99% Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 390, 6219-6236.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2367, (1), 5900-5925.

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