CAS 167888-38-2

5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167888-38-2
分子式C14H12F2N2O3
分子量294.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid CAS 167888-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid，CAS 167888-38-2），分子式 C14H12F2N2O3，分子量 294.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C14H12F2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid），CAS注册编号 167888-38-2，化学分子式为 C14H12F2N2O3，分子量 294.25 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：（5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid，CAS 167888-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12F2N2O3
分子量294.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425269 B, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114864333 A, 授权公告日 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2283, (11), 1031-1056.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 783, (2), 1260-1270.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Amino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 470, (2), 4494-4499.

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