CAS 167889-79-4

3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167889-79-4
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride CAS 167889-79-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride，CAS 167889-79-4），分子式 C10H15ClN2O，分子量 214.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H15ClN2O 的（3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride），其CAS登记号是 167889-79-4，分子量为 214.69 g/mol。 （分子式 C10H15ClN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN2O
分子量214.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，韩伟，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116743269 A, 授权公告日 2021-10-01.
  2. Johnson M A, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 11615328 B2, 2024-03-21.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109936477 B, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1255, (10), 8588-8600.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 170, (7), 8170-8187.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(tert-Butyl)-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 92, (7), 841-849.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 1704, (12), 499-512.

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