CAS 167963-06-6

(R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号167963-06-6
分子式C7H13NOS2
分子量191.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane CAS 167963-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 167963-06-6。分子式 C7H13NOS2，分子量 191.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为191.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane），CAS注册编号 167963-06-6，化学分子式为 C7H13NOS2，分子量 191.31 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括191.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（(R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane，CAS 167963-06-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NOS2
分子量191.31 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2004年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880604 B, 授权公告日 2019-06-11.
  2. 发明人沈红梅，唐晓军，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116720059 A, 授权公告日 2022-09-05.
  3. Williams B T, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-Isothiocyanato-5-(methylsulfinyl)pentane" [P]. US Patent, US 9774439 B2, 2022-11-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 455, (3), 5562-5574.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1598, (12), 1622-1632.

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