CAS 16831-81-5

((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16831-81-5
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate CAS 16831-81-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate）为药物标准品，CAS 登记号 16831-81-5，分子式 C16H20O6，分子量 308.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 16831-81-5 对应的化合物（英文标识 ((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-5-yl)methyl benzoate），化学式 C16H20O6，相对分子质量 308.33。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16831-81-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20O6
分子量308.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111781447 A, 授权公告日 2016-02-08.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of ((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109091297 B, 授权公告日 2025-01-18.
  3. 发明人高志强，郭海燕，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity ((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245219 A, 授权公告日 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 912, 6455-6484.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1347, (10), 1186-1195.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3aR,5R,6R,6aR)-6-Hydroxy-2,2,6-trimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)methyl benzoate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2472, (2), 2300-2307.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1560, (1), 11-29.

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