CAS 1806979-06-5

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1806979-06-5
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid CAS 1806979-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1806979-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6ClF2NO3，分子量 237.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H6ClF2NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1806979-06-5 对应的化合物（英文标识 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid），化学式 C8H6ClF2NO3，相对分子质量 237.59。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid，CAS 1806979-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF2NO3
分子量237.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114300995 B, 授权公告日 2019-12-20.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110557758 B, 授权公告日 2023-11-09.
  3. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-5-(difluoromethyl)-4-hydroxypyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189490 B, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 148, 3959-3965.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1038, 9705-9719.

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