CAS 16831-05-3

4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16831-05-3
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one CAS 16831-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16831-05-3 对应的（4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14O3，分子量 206.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为206.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H14O3 的（4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one），其CAS登记号是 16831-05-3，分子量为 206.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14O3
分子量206.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11958340 B2, 2022-06-25.
  2. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one" [P]. European Patent, EP 3224575 A1, 2019-09-09.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dimethoxyphenyl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119242 B, 授权公告日 2022-03-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 559, (7), 4466-4469.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1401, 6494-6516.

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