CAS 1684434-10-3
[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]boronic acid
| CAS 号 | 1684434-10-3 |
| 分子式 | C9H8BF3N2O2 |
| 分子量 | 243.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1684434-10-3，分子式 C9H8BF3N2O2，分子量 243.98。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-ylboronic acid），CAS注册编号 1684434-10-3，化学分子式为 C9H8BF3N2O2，分子量 243.98 g/mol。 依据分子式为 C9H8BF3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.98 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确
应用场景：（ 1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8BF3N2O2 |
| 分子量 | 243.98 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113032033 B, 授权公告日 2015-03-01.
- 发明人朱建伟，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of [1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111446592 B, 授权公告日 2020-10-22.
- 发明人黄志刚，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity [1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-4-yl]boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115436759 A, 授权公告日 2019-11-26.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1475, (10), 9959-9976.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1125, 6944-6948.
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