CAS 1706444-57-6
2,4-Dichloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyrimidine
| CAS 号 | 1706444-57-6 |
| 分子式 | C5HCl2F2N3O2 |
| 分子量 | 243.98 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1706444-57-6 对应的（2,4-Dichloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5HCl2F2N3O2，分子量 243.98。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1706444-57-6 对应的化合物（英文标识 2,4-Dichloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyrimidine），化学式 C5HCl2F2N3O2，相对分子质量 243.98。 （分子式 C5HCl2F2N3O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1706444-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5HCl2F2N3O2 |
| 分子量 | 243.98 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111126796 B, 授权公告日 2018-05-15.
- 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,4-Dichloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112073033 A, 授权公告日 2025-10-14.
- Kumar R, Fischer A B, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Dichloro-6-(difluoromethyl)-5-nitropyrimidine" [P]. US Patent, US 11559795 B2, 2025-05-27.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2332, (7), 9786-9792.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 2423, 455-458.
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