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尼呋索尔 CAS 16915-70-1
Nifursol
纯度 >90% 现货 药物标准品
CAS 号 16915-70-1
分子式 C12H7N5O9
分子量 365.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 16915-70-1 对应的尼呋索尔(Nifursol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H7N5O9,分子量 365.21。纯度 >90%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
尼呋索尔(Nifursol),CAS注册编号 16915-70-1,化学分子式为 C12H7N5O9,分子量 365.21 g/mol。
依据分子式为 C12H7N5O9 的尼呋索尔结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 365.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:>90%;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景: 针对化学分析用途,尼呋索尔(Nifursol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以尼呋索尔配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 尼呋索尔 分子式 C12H7N5O9 分子量 365.21 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 >90% 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1961年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Chen K W, Johnson M A, Yamamoto T. "一种尼呋索尔的合成方法" [P]. US Patent, US 10184201 B2, 2018-10-24. 发明人李文辉,赵玉洁,王建平. "Method for the Synthesis of Nifursol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175037 B, 授权公告日 2024-07-14. 发明人韩伟,朱建伟,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Nifursol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114780606 B, 授权公告日 2024-01-24.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 尼呋索尔 in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2021 , 2152, (12) , 1736-1743. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 尼呋索尔 as an Impurity". Phytochemistry , 2023 , 1918 , 9866-9889.
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