CAS 169304-24-9

Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169304-24-9
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate CAS 169304-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 169304-24-9。分子式 C12H14N4O2S，分子量 278.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate），CAS注册编号 169304-24-9，化学分子式为 C12H14N4O2S，分子量 278.33 g/mol。 （分子式 C12H14N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2S
分子量278.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3714124 A1, 2020-04-07.
  2. 发明人徐明华，杨光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114676334 A, 授权公告日 2017-12-05.
  3. 发明人林芳，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117472021 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 556, 5740-5764.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1764, (5), 1444-1458.

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