CAS 1697248-71-7

3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1697248-71-7
分子式C6H3N3O3
分子量165.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile CAS 1697248-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1697248-71-7 对应的（3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H3N3O3，分子量 165.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H3N3O3 的（3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1697248-71-7，分子量为 165.11 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括165.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3N3O3
分子量165.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114529531 B, 授权公告日 2017-07-21.
  2. 发明人杨光，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117782746 B, 授权公告日 2020-01-15.
  3. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3277029 A1, 2015-05-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1453, 1840-1858.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1511, (6), 8462-8472.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Nitro-6-oxo-1,6-dihydropyridine-2-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 406, 3628-3639.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2018, 1356, (7), 8416-8437.

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