CAS 1701692-92-3
2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(propylamino)azetidin-3-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1701692-92-3 |
| 分子式 | C13H24N2O4 |
| 分子量 | 272.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(propylamino)azetidin-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1701692-92-3。分子式 C13H24N2O4，分子量 272.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1701692-92-3 对应的化合物（英文标识 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(propylamino)azetidin-3-yl)acetic acid），化学式 C13H24N2O4，相对分子质量 272.34。 依据分子式为 C13H24N2O4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1701692-92-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H24N2O4 |
| 分子量 | 272.34 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Johnson M A, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9605480 B2, 2024-03-16.
- 发明人郑宇鹏，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(propylamino)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114262156 A, 授权公告日 2016-07-20.
- 发明人高志强，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-(propylamino)azetidin-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108103445 A, 授权公告日 2024-01-23.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1393, (1), 2544-2566.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 879, (2), 3572-3578.
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