CAS 1703927-57-4

(S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1703927-57-4
分子式C10H9F4NO2
分子量251.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate CAS 1703927-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1703927-57-4 对应的（(S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F4NO2，分子量 251.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为251.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1703927-57-4 对应的化合物（英文标识 (S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate），化学式 C10H9F4NO2，相对分子质量 251.18。 依据分子式为 C10H9F4NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1703927-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F4NO2
分子量251.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113353003 A, 授权公告日 2020-11-28.
  2. Anderson J P, O'Brien P Q, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate" [P]. US Patent, US 11991228 B2, 2017-06-23.
  3. 发明人朱建伟，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117325391 A, 授权公告日 2025-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1973, (10), 4558-4586.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1657, 7430-7456.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2351, 5844-5848.

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