CAS 1703920-19-7

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1703920-19-7
分子式C11H13BrF3NO
分子量312.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1703920-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 号 1703920-19-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13BrF3NO，分子量 312.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1703920-19-7，化学分子式为 C11H13BrF3NO，分子量 312.13 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13BrF3NO
分子量312.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3753330 A1, 2025-02-11.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115428261 A, 授权公告日 2022-06-17.
  3. 发明人何建平，马晓峰，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110186721 A, 授权公告日 2022-08-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1676, (4), 2182-2204.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1713, (12), 6528-6539.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethoxy)phenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2115, (3), 6089-6103.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 752, (12), 6902-6917.

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