CAS 1704063-64-8

(2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704063-64-8
分子式C12H19BN2O4S
分子量298.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid CAS 1704063-64-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704063-64-8，分子式 C12H19BN2O4S，分子量 298.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1704063-64-8 对应的化合物（英文标识 (2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C12H19BN2O4S，相对分子质量 298.17。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为298.17 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19BN2O4S
分子量298.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117975630 A, 授权公告日 2022-03-26.
  2. Martínez F, Sørensen M, Nowak P. "Method for the Synthesis of (2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3181765 A1, 2017-06-20.
  3. 发明人张德明，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142391 A, 授权公告日 2019-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2074, 2917-2931.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1123, (8), 2470-2486.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((4-Ethylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 106, (6), 8343-8353.

Related Ethylpiperazin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...