CAS 1704074-49-6

tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704074-49-6
分子式C16H22BrClN2O2
分子量389.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1704074-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1704074-49-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H22BrClN2O2，分子量 389.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C16H22BrClN2O2 的（tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1704074-49-6，分子量为 389.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括389.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704074-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22BrClN2O2
分子量389.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109153630 B, 授权公告日 2024-02-17.
  2. 发明人高志强，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110993681 A, 授权公告日 2023-08-27.
  3. 发明人刘建华，何建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110269139 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1905, 8514-8539.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2070, (5), 1127-1140.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-bromo-2-chlorobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 160, 1860-1870.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 2022, (2), 4859-4875.

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