CAS 1706230-50-3

(1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1706230-50-3
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone CAS 1706230-50-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone，CAS 号 1706230-50-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H20N4O2S，分子量 392.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone），CAS注册编号 1706230-50-3，化学分子式为 C21H20N4O2S，分子量 392.47 g/mol。 依据分子式为 C21H20N4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 392.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：针对化学分析用途，（(1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O2S
分子量392.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114156777 B, 授权公告日 2018-01-19.
  2. Nowak P, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3624488 A1, 2016-11-11.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3044322 A1, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2073, 9428-9436.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 368, (11), 3351-3378.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1H-Indol-5-yl)(3-((3-(thiophen-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)piperidin-1-yl)methanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2111, (1), 9803-9816.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1530, 1206-1234.

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