CAS 1396963-24-8

3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1396963-24-8
分子式C17H15N3O6S
分子量389.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid CAS 1396963-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid，CAS 1396963-24-8）属于药物标准品。分子式 C17H15N3O6S，分子量 389.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid），CAS注册编号 1396963-24-8，化学分子式为 C17H15N3O6S，分子量 389.38 g/mol。 （分子式 C17H15N3O6S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1396963-24-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N3O6S
分子量389.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115011480 A, 授权公告日 2022-05-08.
  2. 发明人郑宇鹏，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543496 B, 授权公告日 2020-07-11.
  3. Fischer A B, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9334978 B2, 2022-04-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 785, 8532-8550.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2120, 5267-5293.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1h-Indol-3-yl)-2-(4-nitrobenzenesulfonamido)propanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1925, 2372-2381.

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